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Leucemia linfocítica crónica (LLC)

¿Qué es la Leucemia Linfática Crónica?

La leucemia linfocítica crónica es un tipo de cáncer que afecta a los linfocitos (un tipo de células que forman parte de los glóbulos blancos). En personas sanas, el material esponjoso que se encuentra dentro de algunos huesos (médula ósea) produce diferentes tipos de nuevas células sanguíneas que se desplazan por todo el cuerpo.

En las personas con leucemia linfocítica crónica (LLC), la médula ósea produce demasiada cantidad de un tipo de glóbulos blancos (linfocitos) que no crecen completamente y no funcionan apropiadamente. Estas células anormales se pueden diseminar lentamente (indolentes) durante muchos años a otras partes del cuerpo, por lo general durante muchos años.

La LLC se divide en dos tipos principales según el tipo de linfocitos a los que afecta (células B o células T). Los linfocitos B o T generalmente nos ayudan a mantenernos sanos, por lo que cuando cualquiera de ellos no funciona correctamente, todo el cuerpo puede verse afectado.

Esta es la razón por la que las personas con LLC experimentan síntomas como cansancio, pérdida de peso, sudores nocturnos, sensación de llenura abdominal más temprana de lo habitual, fiebre sin evidencia de infección. Las personas con LLC también pueden desarrollar un aumento del tamaño de los órganos (como el hígado), que puede ser visible durante el control médico.

¿Cuáles son los síntomas de la leucemia linfocítica crónica?

No todas las personas con estos síntomas tendrán LLC. Pueden ser causados por otras afecciones más comunes. Pero si tiene algún síntoma, es importante que su médico lo revise.

 

Los síntomas más comunes de la LLC son:

  • Sentirse constantemente cansado.
  • Pérdida de peso no intencional.
  • Sudoración nocturna.
  • Sensación de plenitud abdominal más temprana de lo habitual.
  • Infecciones más frecuentes.
  • Fiebre sin evidencia de infección.
  • En algunas personas con LLC, el cuerpo destruye sus propias células sanguíneas, incluyendo los glóbulos blancos y rojos y las células que detienen el sangrado (plaquetas).
  • Aumento del tamaño de los órganos, incluyendo el hígado y los órganos que ayudan al cuerpo a combatir infecciones (como el bazo y los ganglios linfáticos).
¿Cuáles son los diferentes tipos de leucemia linfocítica crónica?

Más del 95 % de las personas con LCC tienen un tipo de células B. El 1 % de estas personas con leucemia de células B tienen un tipo llamado leucemia prolinfocítica de células B.

LLC de células B

La leucemia prolinfocítica y la leucemia de células pilosas son tipos de LLC de células B.

La LLC de células T ahora se denomina leucemia prolinfocítica T. Alrededor del 1 % de las personas con LLC tienen el tipo de células T.

LLC de células T/Leucemia prolinfocítica de células T

Leucemia de células T maduras más común en adultos y un subtipo agresivo de LLC.

Más información sobre la leucemia linfocítica crónica

¿Quién está en riesgo de padecer leucemia linfocítica crónica?

La razón por la cual algunas personas contraen LLC no está completamente clara. Sin embargo, se sabe que hay algunos factores que aumentan la probabilidad de que una persona desarrolle esta enfermedad, llamados “factores de riesgo”. Tener un factor de riesgo no significa que definitivamente contraerá la enfermedad, pero cuantos más factores de riesgo tenga, más probable que esto ocurra. Algunos factores de riesgo para la LLC son:

  • Ciertos grupos culturales como los judíos asquenazíes.
  • Edad y sexo (la LLC es más común en personas mayores y hombres).
  • Vivir en una granja o exponerse a pesticidas o herbicidas.
  • Baja exposición solar recreativa.
  • Antecedentes médicos de alergia a una parte del cuerpo.
  • Antecedentes familiares de la enfermedad.
  • Exposición al virus de la hepatitis C.
  • Infecciones frecuentes.

Comprender las causas de la LLC ayudará a los investigadores a encontrar formas más eficaces de tratarla.

¿Cómo se diagnostica la leucemia linfocítica crónica?

Si su médico cree que podría tener LLC, le hará preguntas sobre los síntomas, examinará una determinada parte del cuerpo para comprobar el aumento en el tamaño de ciertos órganos como el hígado, el bazo y los ganglios linfáticos, lo derivará a un especialista en cáncer de la sangre o le realizará ciertos análisis de sangre.

  • Análisis de sangre: se puede usar un análisis de sangre de rutina llamado conteo sanguíneo completo (CSC) para mostrar el aumento de la cantidad de glóbulos blancos y rojos.
  • Citometría de flujo: sustancias químicas y colorantes específicos pueden identificar marcadores celulares especiales, que diferencian las células leucémicas de las células de linfocitos regulares.
  • Pruebas genómicas: se pueden observar células leucémicas para detectar la presencia de proteínas específicas, cambios genéticos y otros factores específicos de la leucemia.
  • Pruebas de imagen: se puede utilizar una pequeña cantidad de partículas de alta energía (rayos X) para tomar imágenes de las estructuras internas del cuerpo. De manera alternativa, una tomografía computarizada (TC o TAC) utiliza un ordenador para crear una imagen detallada tridimensional que combina diferentes imágenes en ángulo del interior del cuerpo.
  • Aspiración o biopsia de médula ósea: se toma una muestra de la parte líquida (aspiración) o sólida (biopsia) de la médula ósea con una aguja para poder examinarla.

¿Cuáles son los estadios de la leucemia linfocítica crónica?

El estadio de la LLC describe dónde está el cáncer y si se ha diseminado a los tejidos cercanos y/o alrededor del cuerpo. Esto puede ayudar a los médicos a decidir cuál es la mejor manera de tratar la enfermedad. El sistema de estadificación que se utiliza comúnmente en Europa para la LLC se denomina Sistema de estadificación de Binet:

  • Estadio A: la sangre de la persona no muestra una menor capacidad para transportar oxígeno a las partes del cuerpo (anemia) y no se ve un recuento de plaquetas más bajo en la sangre (trombocitopenia). Menos de tres órganos o tejidos que protegen al cuerpo del daño causado por materiales extraños (linfoides) se ven comprometidos.
  • Estadio B: la persona no muestra anemia ni trombocitopenia. La LLC muestra tres o más áreas de afectación linfoide.
  • Estadio C: la persona muestra anemia y/o trombocitopenia independientemente del número de áreas de afectación linfoide.

La LLC y la leucemia linfocítica pequeña (LLP) son básicamente la misma enfermedad, siendo la única diferencia la localización de las células cancerosas. En la LLC, la mayoría de las células cancerosas se encuentran en el torrente sanguíneo y en la médula ósea (aunque los ganglios linfáticos y el bazo a menudo están comprometidos), mientras que en la LLP las células cancerosas se encuentran principalmente en los ganglios linfáticos.

¿Qué significa ser portador de la enfermedad hereditaria de la leucemia linfocítica crónica?

En el momento del diagnóstico, alrededor del 10 % de las personas con LLC informan antecedentes familiares de la afección o de un trastorno linfocítico similar. Tener antecedentes familiares de LLC puede aumentar el riesgo de una persona padecer la enfermedad. También se observa comúnmente que las personas que tienen baja capacidad para resistir las infecciones tienen un mayor riesgo de desarrollar LLC.

En la mayoría (68 %) de las personas con antecedentes familiares de LLC, la enfermedad está causada por un cambio (conocido como “mutación”) en los genes que forman parte de la estructura de los anticuerpos.

¿Qué opciones de tratamiento existen para la LLC?

El tratamiento de la LLC depende del subtipo y del estadio de la enfermedad. Otros factores que se tienen en cuenta al decidir el tratamiento son la edad, la salud general y el estado físico general del paciente.

Los tratamientos para la LLC incluyen:

  • Tratamientos dirigidos a células inhibidoras: se ha observado un progreso sobresaliente después de la introducción de agentes dirigidos a células específicas. Estos agentes interfieren con éxito en el proceso de desarrollo del cáncer o trabajan para recuperar el equilibrio en el proceso de eliminación celular no deseado del cuerpo.
  • Quimioterapia: la quimioterapia desempeña un papel marginal en el tratamiento de la LLC. Un comprimido oral se toma de tres a cinco días al comienzo de cada ciclo de tratamiento y normalmente se toma en casa. Otros medicamentos contra el cáncer se pueden administrar directamente en una vena, lo que requiere una estadía de una noche en el hospital. Alternativamente, también se pueden usar otros medicamentos contra el cáncer junto con medicamentos que reducen la inflamación (esteroides).
  • Trasplantes de células madre o médula ósea: a veces se usan células madre o trasplantes de médula ósea para tratar de eliminar la LLC por completo o controlarla por períodos más prolongados. Las células madre se producen en la médula ósea y pueden convertirse en diferentes tipos de células sanguíneas, incluyendo los glóbulos blancos. En este procedimiento, se extraen células madre o células de la médula ósea de una persona sana y se administran a una persona con LLC, reemplazando sus células malsanas por células sanas.
  • Radioterapia: este tratamiento se suele administrar en el hospital, donde se utilizan ondas de radiación de alta energía para destruir las células cancerosas. Esto podría incluir radiación externa, implantes de material radiactivo, inyecciones de radioisótopos, cápsulas o bebidas, o terapia intrahaz.
  • Otros tratamientos que respaldan los problemas causados por la LLC, como las infecciones frecuentes, incluyen cirugía, antibióticos, antifúngicos, transferencia de sangre donada a la persona con LLC (transfusiones de sangre), tratamientos que aumentan los niveles de anticuerpos (terapia de reemplazo de inmunoglobulinas) y medicamentos para aumentar la cantidad de glóbulos blancos sanos.

¿Cuál es el pronóstico para una persona con LLC?

Los ensayos clínicos (que también pueden denominarse “estudios de investigación”) están diseñados para evaluar la seguridad de los fármacos o procedimientos experimentales (como los nuevos tipos de cirugía) y su eficacia. Los investigadores están trabajando arduamente para obtener más información sobre la LLC y hay nuevas opciones de terapia disponibles.

A medida que los investigadores aprendan más sobre la LLC, se realizarán ensayos clínicos para analizar posibles nuevos tratamientos.

Si desea obtener más información sobre los ensayos clínicos patrocinados por Roche o está interesado en participar en alguno de ellos, hable con su médico o visite la página de ensayos clínicos Roche ForPatients. Página de ensayos clínicos Roche ForPatients.

¿Qué es la investigación clínica?

En la investigación clínica, voluntarios, investigadores y profesionales médicos trabajan juntos hacia un objetivo en común: mejores resultados de tratamiento para los pacientes. Los ensayos clínicos son fundamentales para su proceso. Están cuidadosamente diseñados y siguen protocolos aprobados.

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