La leucemia linfocítica crónica es un tipo de cáncer que afecta a los linfocitos (un tipo de células que forman parte de los glóbulos blancos). En personas sanas, el material esponjoso que se encuentra dentro de algunos huesos (médula ósea) produce diferentes tipos de nuevas células sanguíneas que se desplazan por todo el cuerpo.
En las personas con leucemia linfocítica crónica (LLC), la médula ósea produce demasiada cantidad de un tipo de glóbulos blancos (linfocitos) que no crecen completamente y no funcionan apropiadamente. Estas células anormales se pueden diseminar lentamente (indolentes) durante muchos años a otras partes del cuerpo, por lo general durante muchos años.
La LLC se divide en dos tipos principales según el tipo de linfocitos a los que afecta (células B o células T). Los linfocitos B o T generalmente nos ayudan a mantenernos sanos, por lo que cuando cualquiera de ellos no funciona correctamente, todo el cuerpo puede verse afectado.
Esta es la razón por la que las personas con LLC experimentan síntomas como cansancio, pérdida de peso, sudores nocturnos, sensación de llenura abdominal más temprana de lo habitual, fiebre sin evidencia de infección. Las personas con LLC también pueden desarrollar un aumento del tamaño de los órganos (como el hígado), que puede ser visible durante el control médico.
No todas las personas con estos síntomas tendrán LLC. Pueden ser causados por otras afecciones más comunes. Pero si tiene algún síntoma, es importante que su médico lo revise.
Los síntomas más comunes de la LLC son:
Más del 95 % de las personas con LCC tienen un tipo de células B. El 1 % de estas personas con leucemia de células B tienen un tipo llamado leucemia prolinfocítica de células B.
LLC de células B
La leucemia prolinfocítica y la leucemia de células pilosas son tipos de LLC de células B.
La LLC de células T ahora se denomina leucemia prolinfocítica T. Alrededor del 1 % de las personas con LLC tienen el tipo de células T.
LLC de células T/Leucemia prolinfocítica de células T
Leucemia de células T maduras más común en adultos y un subtipo agresivo de LLC.
La razón por la cual algunas personas contraen LLC no está completamente clara. Sin embargo, se sabe que hay algunos factores que aumentan la probabilidad de que una persona desarrolle esta enfermedad, llamados “factores de riesgo”. Tener un factor de riesgo no significa que definitivamente contraerá la enfermedad, pero cuantos más factores de riesgo tenga, más probable que esto ocurra. Algunos factores de riesgo para la LLC son:
Comprender las causas de la LLC ayudará a los investigadores a encontrar formas más eficaces de tratarla.
Si su médico cree que podría tener LLC, le hará preguntas sobre los síntomas, examinará una determinada parte del cuerpo para comprobar el aumento en el tamaño de ciertos órganos como el hígado, el bazo y los ganglios linfáticos, lo derivará a un especialista en cáncer de la sangre o le realizará ciertos análisis de sangre.
El estadio de la LLC describe dónde está el cáncer y si se ha diseminado a los tejidos cercanos y/o alrededor del cuerpo. Esto puede ayudar a los médicos a decidir cuál es la mejor manera de tratar la enfermedad. El sistema de estadificación que se utiliza comúnmente en Europa para la LLC se denomina Sistema de estadificación de Binet:
La LLC y la leucemia linfocítica pequeña (LLP) son básicamente la misma enfermedad, siendo la única diferencia la localización de las células cancerosas. En la LLC, la mayoría de las células cancerosas se encuentran en el torrente sanguíneo y en la médula ósea (aunque los ganglios linfáticos y el bazo a menudo están comprometidos), mientras que en la LLP las células cancerosas se encuentran principalmente en los ganglios linfáticos.
En el momento del diagnóstico, alrededor del 10 % de las personas con LLC informan antecedentes familiares de la afección o de un trastorno linfocítico similar. Tener antecedentes familiares de LLC puede aumentar el riesgo de una persona padecer la enfermedad. También se observa comúnmente que las personas que tienen baja capacidad para resistir las infecciones tienen un mayor riesgo de desarrollar LLC.
En la mayoría (68 %) de las personas con antecedentes familiares de LLC, la enfermedad está causada por un cambio (conocido como “mutación”) en los genes que forman parte de la estructura de los anticuerpos.
El tratamiento de la LLC depende del subtipo y del estadio de la enfermedad. Otros factores que se tienen en cuenta al decidir el tratamiento son la edad, la salud general y el estado físico general del paciente.
Los tratamientos para la LLC incluyen:
Los ensayos clínicos (que también pueden denominarse “estudios de investigación”) están diseñados para evaluar la seguridad de los fármacos o procedimientos experimentales (como los nuevos tipos de cirugía) y su eficacia. Los investigadores están trabajando arduamente para obtener más información sobre la LLC y hay nuevas opciones de terapia disponibles.
A medida que los investigadores aprendan más sobre la LLC, se realizarán ensayos clínicos para analizar posibles nuevos tratamientos.
Si desea obtener más información sobre los ensayos clínicos patrocinados por Roche o está interesado en participar en alguno de ellos, hable con su médico o visite la página de ensayos clínicos Roche ForPatients. Página de ensayos clínicos Roche ForPatients.