La enfermedad de Parkinson es un trastorno que afecta al cerebro. En las personas sanas, los pensamientos, la memoria, las emociones, el tacto, las habilidades motoras, la visión, la respiración, la temperatura, el hambre y todos los procesos que regulan el cuerpo son controlados por el cerebro.
En las personas con enfermedad de Parkinson (EP), la parte del encéfalo que produce una sustancia química (dopamina) necesaria para el movimiento voluntario y suave se daña o muere.
La EP es una enfermedad multifactorial y podría haber varias causas que provoquen el desarrollo de enfermedades y daños en las células cerebrales (neuronas). Estas causas podrían deberse principalmente a los mecanismos defectuosos del organismo, como la acumulación o eliminación de proteínas no deseadas, el debilitamiento de la función de las centrales de las células (mitocondrias) o los productos químicos liberados por las células inmunitarias del cerebro (células microgliales). Otras causas pueden ser genéticas o por entrar en contacto con sustancias dañinas en el ambiente.
No todas las personas con estos síntomas tienen EP y no todas las personas con EP experimentan todos estos síntomas. Pueden ser causados por otras afecciones más comunes. Pero si tiene alguno de los síntomas mencionados a continuación, es importante que su médico los revise.
Los síntomas más comunes de la EP son:
El resto de los vastos síntomas físicos y psicológicos que una persona con EP puede experimentar son los siguientes:
Funciones involuntarias como:
Cambios en el estado de ánimo y pensamiento como:
Otros cambios físicos como:
La razón por la que algunas personas contraen EP no se comprende por completo. Sin embargo, se sabe que hay algunos factores que aumentan la probabilidad de que una persona desarrolle esta enfermedad, llamados “factores de riesgo”. Tener un factor de riesgo no significa que definitivamente contraerá la enfermedad, pero cuantos más factores de riesgo tenga, más probable que esto ocurra. Algunos factores de riesgo de la EP son:
Los hombres tienen el doble de probabilidades de tener EP que las mujeres. La mayoría de las personas con EP comienzan a desarrollar síntomas cuando tienen más de 60 años, pero algunas personas pueden experimentar síntomas por primera vez cuando tienen menos de 40 o 50 años.
Los mecanismos que causan la EP se explican en detalle a continuación:
Debido a que estos mecanismos ocurren principalmente en las partes del cerebro responsables del movimiento físico, las personas con EP experimentan síntomas que afectan el movimiento físico.
Una mayor comprensión de las causas de la EP ayudará a los investigadores a encontrar formas más eficaces de tratarla y gestionarla.
Si su médico cree que podría tener EP, le hará preguntas sobre los síntomas, examinará una determinada parte del encéfalo, lo derivará a un especialista (como un neurólogo y/o un geriatra), y le realizará ciertas pruebas mentales o físicas.
Los síntomas de la EP generalmente comienzan con síntomas tempranos y la enfermedad se conoce como “temprana/inicial” en esta etapa. La EP puede empeorar con el tiempo. Esto también se conoce como “enfermedad progresiva” o “progresión de la enfermedad”. A medida que la EP avanza, los síntomas se vuelven más graves desde la etapa intermedia hasta la etapa avanzada.
En 1967, Hoehn y Yahr definieron cinco estadios de la EP según la inestabilidad clínica. Esto ayudó a clasificar la EP en la etapa temprana representada por las etapas 1 y 2, la etapa media representada por las etapas 2 y 3 y la etapa avanzada, representada por las etapas 4 y 5.
La EP se puede dividir en tres etapas principales:
Algunos médicos utilizan una escala más compleja para asegurarse de que no solo se incluyan los síntomas físicos, sino todos los aspectos de la enfermedad en la estadificación.
En raras ocasiones, la EP es provocada por un cambio (conocido como “mutación”) en los genes que se transmiten de los padres. Algunas de las mutaciones genéticas más comunes que un niño puede heredar de sus padres son GBA, PRKN y PINK1.
Las personas que son portadoras de EP no desarrollarán EP, pero pueden presentar síntomas más leves o tempranos de una afección llamada parkinsonismo, que describe varios síntomas similares a los de la enfermedad de Parkinson, como temblores, rigidez muscular y lentitud de movimientos.
Actualmente no existe cura para la EP, por lo que se utilizan tratamientos para aliviar los síntomas con el fin de mejorar la calidad de vida. Los principales tratamientos utilizados para la EP son:
Los ensayos clínicos (que también pueden denominarse “estudios de investigación”) están diseñados para evaluar la seguridad de los fármacos o procedimientos experimentales (como los nuevos tipos de cirugía) y su eficacia. Los investigadores están trabajando arduamente para aprender más sobre la EP al investigar cómo frenar o detener la descomposición o muerte de las células cerebrales (neurodegeneración) potenciando la depuración de proteínas anormales y bloqueando su comunicación, mejorando la actividad mitocondrial y dirigiéndose a la inflamación de las neuronas.
Además, los temas de investigación incluyen inmunoterapias, el uso de fármacos establecidos para una nueva indicación (reutilización de fármacos), el direccionamiento a un tipo específico de sistema de mensajeros químicos (neurotransmisores) llamados sistemas de neurotransmisores no dopaminérgicos, componentes relacionados con el crecimiento del tejido nervioso llamados factores neurotróficos, tratamientos regenerativos y avances en la estimulación cerebral profunda.
A medida que los investigadores aprendan más sobre la EP, se realizarán ensayos clínicos para analizar posibles nuevos tratamientos.
Si desea obtener más información sobre los ensayos clínicos patrocinados por Roche o está interesado en participar en un ensayo clínico, hable con su médico o visite la página de ensayos clínicos Roche ForPatients.
References
NHS. Parkinson’s disease. Overview. Accessed 16 January 2023. Available from: Link
John Hopkins Medicine. Brain anatomy and how the brain works. Accessed 16 January 2023. Available from: Link
National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Parkinson’s Disease. What research is being done? Accessed 16 January 2023. Available from: Link
Poewe W, Seppi K, Tanner C.M, et al. Parkinson disease. Nat Rev Dis Primers. 2017 Mar 23; Volume(3):Article(17013). Available from: Link
NHS. Parkinson’s disease. Symptoms. Accessed 16 January 2023. Available from: Link
Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s research. About Parkinson’s. Symptoms. Accessed 16 January 2023. Available from: Link
John Hopkins Medicine. How Parkinson’s disease is diagnosed. Accessed 17 January 2023. Available from: Link
Parkinson’s News Today. Types of Parkinson’s Disease. Accessed 17 January 2023. Available from: Link
NHS. Parkinson’s disease. Diagnosis. Accessed 16 January 2023. Available from: Link
American Parkinson Disease Association. What is a DaTscan and should I get one? Accessed 18 January 2023. Available from: Link
Parkinson's Europe. How is Parkinson’s diagnosed? Diagnosis. Accessed 17 January 2023. Available from: Link
NHS. CT scan. Accessed 18 January 2023. Available from: Link
NHS. MRI scan. Accessed 18 January 2023. Available from: Link
NHS. PET scan. Accessed 18 January 2023. Available from: Link
Parkinson's Foundation. Stages of Parkinson’s. Accessed 17 January 2023. Available from: Link
International Parkinson and Movement Disorder Society. MDS-UPDRS. The MDS-sponsored Revision of the Unified Parkinson’s Disease Rating Scale. Accessed 23 January 2023. Available from: Link
Parkinson's Foundation. Understanding genetics. Accessed 17 January 2023. Available from: Link
NHS. Parkinson’s disease. Treatment. Accessed 16 January 2023. Available from: Link
Thomas B. Stoker and Roger A. Barker. Recent developments in the treatment of Parkinson’s Disease. F1000Res. 2020 July 31;9:F1000 Faculty Rev-862. Available from: Link
Skowronek C, Zange L and Lipp A. Cardiac 123I-MIBG Scintigraphy in Neurodegenerative Parkinson Syndromes: Performance and Pitfalls in Clinical Practice. Front Neurol. 2019 Feb 26; Volume(10):152. Available from: Link